E-Mail: cf-hilfe.wien@cystischefibrose.at
Tel.& Fax: 0043 1 33 26 376
Mobil: 0043 676 61 55 792

 

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Jeder Atemzug zählt Meine Hilfe für CF Mir geht´s gut, ich kann wieder aufatmen ... reich uns deine Hand, gemeinsam sind wir stärker! Zitat

Jeder Atemzug zählt

Herzlich willkommen auf der Homepage der CF Hilfe Wien, NÖ u. N-Bgld. Der Verein wurde 1982 von engagierten Eltern gegründet, um die vielfältigen Probleme im Alltag mit CF zu erleichtern. Wir wollen die Bevölkerung und Behörden auf das Krankheitsbild aufmerksam machen und um Verständnis für CF Betroffene werben.

Meine Hilfe für CF

Spendenkonto

Ihre Spende kommt zu 100% den Betroffenen zu Gute! Bitte unterstützen Sie mit Ihrer Spende medizinische Forschungsprojekte an der Universitätskinderklinik in Wien. Seit der Entdeckung des CF Gens im Jahre 1989 wird weltweit mit großer Intensität nach ursächlichen Behandlungsmöglichkeiten geforscht. Noch ist es nicht so weit, die Krankheit endgültig zu besiegen. Bitte helfen Sie mit, um CF heilbar zu machen!

Raiffeisen Landesbank NÖ-Wien
IBAN: AT 9232000 0000 1421999
BIC: RLNWATWW

Mir geht´s gut, ich kann wieder aufatmen

Helfen Sie uns, mit Ihrer Spende finanziell bedürftige Familien unterstützen zu können, denn Cystische Fibrose kann jeden treffen. Die Bewältigung des Lebens mit CF wird besonders in Krisenzeiten zur großen Herausforderung. Dann rasch und unbürokratisch finanzielle Soforthilfe zu leisten, ist uns ein großes Anliegen.

... reich uns deine Hand, gemeinsam sind wir stärker!

Auch wenn bis heute eine ursächliche Heilung von Cystischer Fibrose (Mukoviszidose) nicht möglich ist, gelang es Dank neuer Therapien, die Lebensqualität der betroffenen Menschen deutlich zu verbessern. Durch den medizinischen Fortschritt steigt die Lebenserwartung kontinuierlich. Heute gehen die Kinder in den Kindergarten, zur Schule, absolvieren eine Berufsausbildung oder ein Studium und treten vielfach ins Berufsleben ein.

Zitat

Es kommt nicht darauf an, dem Leben mehr Jahre zu geben, sondern den Jahren mehr Leben zu geben (Alexis Carell)

Aktuelle Termine

  • Studienteilnemer/Innen gesucht

    Antonia und Johanna sind Studenten an der Uni Wien und schreiben ihre Masterarbeit im Fach Psychologie zum Thema "Doppelbelastung - Cystische Fibrose und Diabetes".
    Die Studie startet im März 2015, dauert ca. 15 Minuten und kann bequem von zuihause durchgeführt werden.
    Wenn Sie Interesse haben an der Studie teilzunhemen, melden Sie sich bitte hier

     
  • Flohmarkt in Lanzendorf zu Gunsten CF-Hilfe Wien, NÖ u. N-Bgld

    Auch heuer veranstaltet Frau Anneliese Kerschbaumer mit Freunden wieder einen Baby und Kinder Flohmarkt.

    wann: 21. März 2015
    von: 8.00 - 13.00 Uhr
    wo: Volkshaus Lanzendorf

    mit Kinderbastelstation, Kaffee und Kuchen. Schauen Sie vorbei es lohnt sich!

    Flohmarkt

Alle Termine

Hier finden Sie alle unserer wichtigen Termine chronologisch.

Zu den Terminen...

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Kontakt

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Cystische Fibrose Hilfe Wien, NÖ u. N-Bgld
Anneliese Lang, Obfrau
Obere Augartenstraße 26-28/13 (E.04)
1020 Wien

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Mobil: 0043 676 61 55 792
e-mail: cf-hilfe.wien@cystischefibrose.at
www.cystischefibrose.at

Spenden

Bitte unterstützen Sie CF betroffene Kinder, Jugendliche und Erwachsene!

  • Helfen Sie mit Ihrer Spende oder Mitgliedschaft, um die Lebenssituation bedürftiger Familien zu erleichtern.
  • Unterstützen Sie mit Ihrer Spende die medizinische Forschung, damit CF eines Tages heilbar wird.

Ihre Spende kommt zu 100% den Betroffenen zu Gute!

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Fragen & Antworten

Sie finden hier Antworten auf die häufigsten Fragen um Cystische Fibrose herum.

  • Wie wird CF diagnostiziert?
  • In meiner Familie hat es bereits eine CF betroffene Person gegeben. Kann ich auch Genträger sein?
  • Wird mein Kind in den Kindergarten gehen können?
  • Warum husten Betroffene so oft, ist CF ansteckend?

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